复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

复星医药公告，控股子公司上海菌济健康科技有限公司收到美国FDA关于赞同LBP-ShC4展开临床试验的同意，拟于条件具有后展开I期临床试验。LBP-ShC4为复星医药自主研制的活体生物医治产品，拟用于医治雄激素掉发（AGA）。

到2025年4月，复星医药针对LBP-ShC4的累计研制投入约为人民币0.17亿元。到公告日期，全球尚无用于医治雄激素掉发（AGA）的活体生物医治产品获批上市。药品研制及至上市是一项长时间作业，存在许多不确定要素。